凈化工程設(shè)計(jì)師學(xué)習(xí)資料-藥廠(chǎng)潔凈室設(shè)計(jì)運(yùn)行與GMP認(rèn)證(第2版)

     凈化工程設(shè)計(jì)師學(xué)習(xí)資料-藥廠(chǎng)潔凈室設(shè)計(jì)運(yùn)行與GMP認(rèn)證(第2版) 主要是介紹了各種凈化工程,潔凈室,無(wú)塵室,許鐘麟的這本《藥廠(chǎng)潔凈室設(shè)計(jì)運(yùn)行與GMP認(rèn)證(第2版)》是為配合《藥廠(chǎng)潔凈室設(shè)計(jì)運(yùn)行與GMP認(rèn)證(第2版)》從GMP、潔凈室的基本特點(diǎn)，講到設(shè)計(jì)、運(yùn)行、維護(hù)、確認(rèn)、檢測(cè)，共15章。可供暖通空調(diào)技術(shù)人員、藥廠(chǎng)空調(diào)凈化人員、車(chē)間生產(chǎn)和管理人員以及行政領(lǐng)導(dǎo)人員閱讀和參考。 
  前言
第1章 GMP與空氣潔凈技術(shù)的關(guān)系
1.1 GMP的概念
1.2 我國(guó)GMP與歐盟GMP在內(nèi)容安排上的比較
1.3 GMP與空氣潔凈技術(shù)的關(guān)系
1.4 正確認(rèn)識(shí)潔凈室
1.5 潔凈室的分類(lèi)和作用原理
1.5.1 按用途分類(lèi)
1.5.2 按氣流流型分類(lèi)
1.6 GMP定義的空氣潔凈度級(jí)別和菌濃標(biāo)準(zhǔn)
1.6.1 級(jí)別的內(nèi)容
1.6.2 我國(guó)GMP(2010)所定義的級(jí)別
1.6.3 分析
1.6.4 新GMP對(duì)凈化空調(diào)提出的新要求
參考文獻(xiàn)
思考題
第2章 廠(chǎng)區(qū)環(huán)境
2.1 總原則
2.2 環(huán)境無(wú)污染，廠(chǎng)區(qū)要整潔
2.3 區(qū)間不妨礙，發(fā)展有余地
參考文獻(xiàn)
思考題
第3章 平面布置
第4章 設(shè)計(jì)參數(shù)
第5章 凈化空調(diào)系統(tǒng)與設(shè)備
第6章 室內(nèi)氣流組織
第7章 針劑和瓶裝輸液生產(chǎn)的凈化措施
第8章 片劑生產(chǎn)的凈化措施
第9章 原料藥生產(chǎn)的凈化措施
第10章 生物制品和血液制品的凈化措施
第11章 藥包材生產(chǎn)的凈化措施
第12章 建筑裝飾與系統(tǒng)安裝
第13章 廠(chǎng)房與凈化空調(diào)設(shè)施的驗(yàn)證
第14章 維護(hù)管理
第15章 藥品GMP的認(rèn)證

      許鐘麟的這本《藥廠(chǎng)潔凈室設(shè)計(jì)運(yùn)行與GMP認(rèn)證(第2版)》是為配合2011年3月17日發(fā)布的新GMP的宣貫而修訂再版的。全書(shū)從GMP、潔凈室的基本特點(diǎn)，講到設(shè)計(jì)、運(yùn)行、維護(hù)、確認(rèn)、檢測(cè)，共15章?？晒┡照{(diào)技術(shù)人員、藥廠(chǎng)空調(diào)凈化人員、車(chē)間生產(chǎn)和管理人員以及行政領(lǐng)導(dǎo)人員閱讀和參考。

???? ?2011年3月17日發(fā)布的新GMP的宣貫而修訂再版的。新GMP在硬件、軟件各方面提出了新標(biāo)準(zhǔn)、新要求、新理念、新措施。本書(shū)詳細(xì)分析了新GMP對(duì)藥廠(chǎng)總圖設(shè)計(jì)、平面布置、系統(tǒng)劃分、防止污染的要求，提出了相應(yīng)措施，特別對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)和空氣潔凈技術(shù)的關(guān)系提出了新觀(guān)點(diǎn)、新辦法：A區(qū)氣流組織有什么特點(diǎn)？B區(qū)如何實(shí)現(xiàn)靜態(tài)5級(jí)？理論依據(jù)是什么？如何實(shí)現(xiàn)每點(diǎn)1m3采樣量的等速采樣？建成以后如何驗(yàn)證、確認(rèn)？這些都是設(shè)計(jì)人員、管理人員最關(guān)心的熱點(diǎn)，書(shū)中詳細(xì)介紹了具體措施和步驟。